抗黑色胶质瘤和黑色素瘤
体外研究表明，咖啡酸苯乙酯(CAPE)能够抑制人黑色素瘤HO-1细胞株和恶性胶质瘤GBM-18细胞株的增殖，对前者作用强与后者，且与欧瑞香素有协同作用。这种抑制作用可引起细胞表面抗原的表达和形态学上的改变。CAPE对各种转癌基因细胞株的毒性大于普通细胞株的毒性。对转变型基因者有特异的敏感性。
抗皮肤肿瘤
根据Mitamura T等人的研究表明，蜂胶中有一种叫C lerodane二萜化合物对7,12-二甲基苯并吡诱导小鼠皮肤肿瘤有明显抑制作用，其作用机理是C-二萜化合物通过抑制肿瘤细胞DNA的合成来完成的。Huang等报道，鼠皮肤先由200nmol/L 7,12二甲基苯蒽诱发，然后每周2次给以50nmol/L TPA(120-tetradecanoylphorbol-13-acetate)，连续20周，每只鼠平均生成18.8个乳头状肿瘤。
在给以不同浓度的CAPE后，CAPE能显著抑制皮肤肿瘤的发生，并呈量效关系，当喂饲浓度为3000nmol/L时，抑制率达70%，肿瘤体积也减少74%。体外培养试验表明，将20µmol/LCAPE加入Hela肿瘤细胞培养基中，对细胞DNA、RNA和蛋白质的合成抑制率分别为95%、75%、49%。
根据Frenkd等报道，极低剂量(0.1～6.5nmol/L)CAPE给SENCAR鼠外用，能强烈抑制致癌剂诱导与肿瘤发生有本质联系的氧化过程。0.5nmol/L剂量能抑制鼠皮肤内中性粒细胞的氧化爆发，抑制率为50%。高剂量CAPE可抑制鸟氨酸脱羧酶的活性和水肿的发生。
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